|
Adana'da "huntington" hastal���na yakalanan ve yata�a mahkum olan gen� kad�n�n annesi, day�s�, iki karde�i hayat�n� kaybederken, �u an ayn� hastal�ktan 2 karde�inin yata�a mahkum oldu�u, kuzenlerinde de ayn� hastal���n ��kt��� ��renildi. 
B�R A�LEY� YOK EDEN HASTALIK: HUNT�NGTON Song�l Sar�g�l'�n (37) annesi Emine Co�kun, 20 y�l �nce "huntington" hastal��� nedeniyle hareket kabiliyetini kaybedip yata�a mahkum oldu. Daha sonra da hayat�n� kaybetti. Bu arada Sar�g�l'�n day�s� da ayn� hastal�k nedeniyle 15 y�l �nce hayat�n� kaybetti. Doktorlar hastal���n genetik oldu�unu, �ocuklarda da y�zde 50 ��kma ihtimali oldu�unu s�yledi. Bu arada Song�l Sar�g�l 2000 y�l�nda Mustafa Sar�g�l (42) ile evlendi. Bu evlilikten 3 �ocu�u oldu. Sar�g�l evlendikten sonra annesindeki rahats�zl��a a�abeyi Mahmut Co�kun da yakaland�, bir y�l sonra ise ablas� Cennet Co�kun ayn� hastal��a yakaland�. 5 y�l yata�a mahkum ya�ayan Cennet ve Mahmut Co�kun hayat�n� kaybetti. 2007 y�l�nda ise Sar�g�l'de hastal���n belirtileri ba�lad�. Doktora giden Sar�g�l'e "huntington" te�hisi konuldu. HASTANE HASTANE GEZD�LER Kocas� Mustafa Sar�g�l hastane hastane gezdi ancak bir t�rl� tedavisi m�mk�n olmad�. Bu s�ralarda Sar�g�l'�n karde�leri E�e Ekiz ve Soner Co�kun'da da hastal�k ba� g�sterdi. Onlar da bir s�re sonra hastal�k nedeniyle yata�a mahkum oldu. Soner Co�kun aile taraf�ndan bir bak�m evine verildi. Song�l Sar�g�l ve k�z karde�ine ise �ocuklar� ve e�i bak�yor. Sar�g�l'�n hayat�n� kaybeden day�s�n�n iki �ocu�u da ailede herkes bu hastal��a yakalan�nca doktora gidip test yapt�r�nca ayn� hastal���n onlarda da oldu�u ortaya ��kt�.
"E��ME 5 �LA 10 YIL ARASINDA �M�R VERD�LER" Mustafa Sar�g�l, e�inin 2008 y�l�ndan beri beyin k���lmesi nedeniyle yatalak oldu�unu belirterek, "Bu rahats�zl�k �ok yava� ba�lad� ilk belirtilerinde ellerinde ve ayaklar�nda sallanmalar oldu. Her yere g�t�rd�m beyin k���lmesi varm�� tedavisi yok dediler. Bu hastal�k genetik ailesinde de var. Karde�lerinde de var sadece birisi sa�lam 5 karde�ler 4'� bu hastal��a yakaland� 2'si vefat etti. Bu hastal��a 5 ila 10 y�l aras�nda bir �m�r veriyorlar. E�im g�z�m�n �n�nde eriyor onunla beraber ben de eriyorum. Doktorlar bana bakabildi�in kadar bakacaks�n diyor i�te g�z�m�z�n �n�nde eriyip gidiyor yapacak bir �ey yok. �ocuklar�m i�inde endi�eleniyorum �imdi doktora gitsem diyecekler ki hastal�k var ya da yok bunu ��rensen ba�ka ��renmesen bir ba�ka" dedi. "ANNES�NE BEBEK G�B� BAKIYOR" K�z� Emine Sar�g�l ise annesine bir bebek gibi bak�yor. Hastal���ndan dolay� yemek yiyemeyen annesine biberonla mama verip onu besliyor. Bebekken annesinin kendisine bakt���n� �imdi de kendisinin annesine bakt���n� anlatan Sar�g�l, "Bu hastal�k karde�imde ve bende de ��kar diye korkuyoruz. Bu duyguyla ya�amak k�t�. �ok �z�l�yorum ke�ke hasta olmasayd�. Doktora gitmeyi istemiyorum bende de olur diye korkuyorum. Gitsem iyi olur ama korkuyorum istemiyorum doktora gitmeyi" diyerek a�lad�. "100 B�NDE B�R G�R�LEN B�R HASTALIK" N�roloji Uzman� Do�. Dr. Z�lfikar Arl�er, hastal���n b�y�k bir dram oldu�unu ifade ederek, "Huntington denen bir hareket bozuklu�u hastal��� bu. Yani babada varsa en az �ocuklar�n�n yar�s�nda ��k�yor. Muhtemelen dedede oldu�u i�in day�lara ve bu aileye de ge�mi� maalesef �ocuklar�n yar�s� da risk alt�nda. Bu hareket bozuklu�uyla ortaya ��kan bir hastal�k 100 binde ortalama 3.7 gibi yani Adana'da ortalama 40-50 ki�i bu hastal�ktan �u anda muzdarip. Maalesef tedavisi de m�mk�n olmayan bir hastal�k 35'li 40'l� ya�lardan sonra insanlarda yava� yava� i�e kapanma, depresyon ve istemsiz hareketlerle ba�l�yor. Kol ve bacakta istemsiz hareketler oluyor bir s�re sonra v�cutta ba�l�yor ve hastalar i�e kapan�yor yava� yava� hastal�k ilerledik�e ki�ileri tan�mama, i�lerini yapamama, sa�a sola �arpma ve dengesizlik oluyor" diye konu�tu.
Do�. Dr. Arl�er, hastalar�n son d�nemde de yata�a mahkum ya�ad���na dikkat �ekerek ��yle devam etti: "Ortalama 5-10 y�l sonra hastalar yata�a ba�lan�yor yiyip i�emeyecek hale gelip maalesef hayatlar�n� kaybediyorlar. Bu genetik hastal�klar�n maalesef tedavisi yok sadece te�his edebiliyoruz. Biz bu t�r ailelerin �ocuklar�na te�his �nermiyoruz, ��nk� hastal���n tedavisi yok. Bu hastal��� oldu�unu ��renip ya�amas�n� �nermiyoruz."
29.8.2017 - 28657
|