|
Gebelikte perinatal testler �nem ta��yor ANTALYA Kad�n Hastal�klar� ve Do�um Uzman� Op.Dr. Timur U�urlu, gebelikte yap�lan perinatal tarama testleriyle anne karn�ndaki bebekte zeka gerili�iyle giden hastal�klar olup olmad���n saptayabildiklerini, riskli gebelikleri ailenin iste�iyle sonland�rabildiklerini bildirdi. Memorial Antalya Kad�n Hastal�klar� ve Do�um Uzman� Op.Dr. Timur U�urlu, perinatal t�p ya da perinatolojinin, anne aday� ve do�acak bebe�i ile ilgili problemlerin ya�and��� sorunlu gebeliklerde gerekli tan� ve tedavi yakla��mlar� konusunda uzmanla�an bir bilim dal� oldu�unu belirterek, bu kapsamda uygulanan tarama testleri ve olu�abilecek hastal�klarla ilgili bilgiler verdi. Timur U�urlu, gebelikte yap�lan perinatal tarama testlerinin anne karn�ndaki bebekte zeka gerili�i olup olmad���n saptamak i�in yapt�klar� tetkikler oldu�unu bildirdi. U�urlu, bu testlerin 11 ile 13. hafta aras�nda tercihen 12. haftada bebe�in sa�l�kl� oldu�unu g�rd�kten sonra anne kan�ndan al�nan iki tane hormonla, bebe�in �l��lerini ense kal�nl���yla de�erlendirdiklerini ve ikili tarama testi yapabildiklerini belirtti. "Zeka gerili�iyle giden hastal�klar saptan�r" 15. haftan�n ard�ndan d�rtl� tarama testi yapt�klar�n� dile getiren U�urlu, "Bu testleri tedavisi olmalan zeka gerili�i hastal�klar�n� tespit etmek i�in yapar�z. �nsanlar 46 kromozomludur. Her bir kromozomdan bir �ift vard�r. 23 �ift kromozom vard�r. Bu say�da bazen eksiklik yada fazlal�klar olabilir. Bunlar tedavisi olmayan zeka gerili�i sendromlar�na neden olur. �rne�in 21. kromozomun 3 tane olmas� down sendromuna, 18. kromozomun 3 tane olmas� edvar sendromuna, 13. kromozomun 3 tane olmas� patau sendromu gibi a��r zeka gerili�iyle giden tedavisi olmayan hastal�klara neden olur. Bazen de cinsiyet kromozomlar�nda anormallikler g�r�r�z. 46xx bir kad�n yerine sadece x kromozomu olan 45 kromozomlu turnerler g�rebiliriz. Yada erkeklerde 46 xy yerine 47 kromozomlu klinefelterler g�rebiliriz. Bu hastal�klar� saptamak i�in tarama testleri yapar�z" dedi. U�urlu, bu hastal�klar� saptamak i�in 12. haftada ikili, 15. hafta sonras�nda yapt�klar� d�rtl� testle risk grubunu ortaya koyabildiklerini kaydetti. "bebe�in genetik durumu y�zde 99 ortaya koyabiliriz" Bu hastal�klar� anne ya��, genetik �yk�, ailede down sendromlu �ocuk g�r�lmesi, annenin daha �nce down sendromlu �ocuk do�urmas� gibi durumlarla ili�kisi oldu�unun alt�n� �izen U�urlu, " En s�k ili�ki ise anne ya�� ile ilgilidir. Normalde bu hastal�klar toplumda binde bir seviyesinde g�r�l�r. Anne ya�� artt�k�a g�r�lme s�kl��� artar. 35 ya��nda binde be� seviyesine, 40 ya��nda binde 50 seviyesine ��kar. 35 ya��nda �st�nde bir gebe ki�i bize geldi�inde risk durumunu anlat�r�z. Karn�ndaki bebekteki genetik rahats�zl�k olup olmad���n� daha g�venilir ileri testler yapmay� tercih ediyoruz. Fetal DNA testi gibi, anne kan�ndan �al��t���m�z ileri testler, bebekteki genetik durumlar� y�ksek do�rulukla y�zde 99 yak�n oranlarda bize s�yleyebilir. Yada olduk�a kritik durumlar g�r�rsek e�er ultrasonda 16. haftada yapt���m�z amniyosentezle genetik durumu kesin olarak ortaya koyar�z. Bebek do�madan, malasef bu tedavisi olmayan hastal�klar� ailenin de iste�iyle sonland�rabiliriz" dedi. "Risksiz ilerleme sa�l�yor" Fetal DNA testlerinin avantajlar�ndan bahseden U�urlu, "Erkan haftada yap�labilmesi, onuncu hafta itibariyle yapt���m�z ve koldan ald���m�z bir kan tahliliyle yakla��k 10 g�n i�inde genetik durumu ortaya koyup, hamileli�in risksiz ve g�venilir �ekilde ilerlemesini sa�layabiliriz" dedi.
21.3.2022 - 60373
|