|
ABD G�da ve �la� Dairesi (FDA), yayg�n olarak dola��mda olan varyantlar� hedef alacak �ekilde form�le edilerek g�ncellenmi� mRNA Kovid-19 a��lar�na onay verdi. FDA, Moderna ve Pfizer taraf�ndan �retilen 2023-2024 i�in g�ncellenmi� Kovid-19 a��lar�n�n onaylanmas�na ili�kin a��klamada bulundu. A��klamada, Kovid-19'un etkilerinden daha iyi korunmak amac�yla onaylanan yeni mRNA a��lar�n�n acil kullan�m� i�in izin verildi�i bildirildi. Yeni a��lar�n Kovid-19'un Omicron varyant�n�n XBB.1.5 alt varyant�na kar�� etkili oldu�u ifade edilen a��klamada, daha �nce a�� olup olmad���na bak�lmaks�z�n 5 ya� ve �zeri ki�ilerin herhangi bir Kovid-19 a��s�n�n son dozunun �zerinden en az 2 ay ge�tikten sonra tek doz g�ncellenmi� mRNA Kovid-19 a��s� almaya uygun oldu�u belirtildi. A��klamada, g�ncellenmi� a��y� olan ki�ilerin eski a��larda g�r�len yan etkileri ya�ayabilece�i, bu a��lar�n halihaz�rda dola��mda olan varyantlara kar�� daha iyi koruma sa�lamas�n�n beklendi�i ifade edildi. Kovid-19 a��lar�n�n bile�iminin mevsimsel grip a��s�ndaki gibi y�ll�k olarak g�ncellenmesi gerekebilece�ine i�aret edilen a��klamada, ABD Hastal�k Kontrol ve �nleme Merkezlerinden (CDC) yetkililerin, a��n�n kimlere yap�l�p yap�lmamas� gerekti�ini tart��mak �zere yar�n bir araya gelece�i vurguland�. Yeni a��lar�n, CDC'nin onay�n�n ard�ndan kullan�ma s�r�lmesi bekleniyor. Avrupa Birli�i'nin (AB) sa�l�k kurulu�u Avrupa Hastal�k �nleme ve Kontrol Merkezi (ECDC), 2022'nin son iki haftas�nda XBB.1.5'in Avrupa'daki koronavir�sler aras�nda oran�n�n y�zde 2,5 oldu�unu, ABD'de ise mevcut varyantlardan y�zde 12 daha h�zl� yay�ld���n� bildirmi�ti. XBB.1.5 alt varyant� ilk kez Ekim 2022'de ABD'de tespit edilmi�ti.
11.9.2023 - 81071
|