 |
Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi. Trombofili, kanın normalden daha fazla pıhtılaşma eğilimi gösterdiği bir durumdur. Kalıtsal veya sonradan kazanılmış olabilen trombofilinin kalıtsal olan tipi, aile geçmişi yoluyla aktarılan genetik faktörlerden meydana gelmektedir. Genetik nedenler, faktör 5 leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein s eksikliği ve antitrombin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Edinilmiş trombofili ise damar sertliği, diyabet, obezite, hormonal değişiklikler, kanser türleri ve ilaç kullanımı gibi faktörlerden oluşmaktadır. Trombofili olan bireylerde herhangi bir zamanda damar içi kan pıhtılarının oluşma riski artmaktadır. Bu pıhtılar damarları tıkayabilir ve kan akışını engelleyebilir. Kovid-19 salgının bitmesine rağmen pıhtılaşmaya eğilim ve emboli atmasına bağlı hastalıkların sıklığı artmaktadır. Genetik mutasyonu olan ve bunun farkında olmayan bireyler emboli riski altında olabilir. Trombofili paneli testi ile bu risk tespit edilebilir ve kan sulandırıcı tedavisi başlanarak pıhtı atma ihtimali önlenmiş olabilir.
|
|